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頸靜脈包括頸內(nèi)靜脈和頸外靜脈，頸外靜脈位置表淺，適合一次性采血和局部藥物注射，本文介紹頸外靜脈藥物注射方法。1.小鼠麻醉；2.頸部脫毛，消毒；3.暴露頸部外側(cè)，確保注射部位清晰可見；4.右手持注射器，針頭斜面朝上，與皮膚呈30-45°角進(jìn)針；5.進(jìn)針后輕輕回抽，有血液回流，說明針頭已進(jìn)入靜脈；6.緩慢注入藥物，注射劑量5U；7.注射完畢后，迅速拔出針頭，用干棉球按壓注射部位止血。上海達(dá)為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，能夠?yàn)?..

糖質(zhì)（glycan）是生物體系中糖類分子的通稱，是構(gòu)成生命的基本生物分子。糖質(zhì)既可單獨(dú)存在，又能與蛋白、脂質(zhì)等形成結(jié)構(gòu)豐富的糖綴合物，在生命過程中發(fā)揮重要作用，與人類健康和疾病密切相關(guān)。解析“糖質(zhì)密碼（glycocode）”為重大疾病的診療與防治提供理論依據(jù)，為生物醫(yī)藥發(fā)展奠定基礎(chǔ)。其中體液中的“糖質(zhì)密碼（glycocode）”可能潛藏著未知的疾病診斷的生物標(biāo)志物?；谫|(zhì)譜的糖蛋白質(zhì)組學(xué)方法為我們在體液中篩選潛在糖肽和糖蛋白質(zhì)作為診斷標(biāo)志物。血液樣本是臨床最常見的檢測樣本，血...

肝組織HE服務(wù)是病理學(xué)診斷中的一項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù)，通過染色技術(shù)使肝組織中的細(xì)胞成分清晰呈現(xiàn)，為肝臟疾病的診斷提供重要依據(jù)。HE染色利用蘇木精和伊紅兩種染料的特性，蘇木精作為堿性染料，主要作用于細(xì)胞核中的染色質(zhì)和胞質(zhì)內(nèi)的核糖體，使其呈現(xiàn)紫藍(lán)色；伊紅作為酸性染料，則使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞間質(zhì)中的成分呈現(xiàn)紅色或粉紅色。這種對比鮮明的染色效果，使得病理學(xué)家能夠清晰地觀察到肝組織的細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)以及病理變化。肝組織HE染色服務(wù)在肝臟疾病的診斷中具有重要應(yīng)用價(jià)值。通過觀察染色后的肝組織切片，病理學(xué)家可...

《Naturecommunications》是自然出版集團(tuán)（NaturePublishingGroup）旗下的一本開放獲?。∣penAccess）綜合性學(xué)術(shù)期刊，于2010年創(chuàng)刊。出版周期：Bimonthly；影響因子：14.7；ISSN：2041-1723；發(fā)文量：7910篇/年；審稿速度：平均1.0個(gè)月；版面費(fèi)：USD6790.00；一、研究背景與目標(biāo)B7H3（CD276）是一種高度N-糖基化的膜蛋白，在多種實(shí)體瘤中高表達(dá)，通過抑制T細(xì)胞功能促進(jìn)腫瘤免疫逃逸，但具體糖基化...

來來來，朋友們，今天給大家分享個(gè)厲害的雜志～先聽聽它的名頭：心血管領(lǐng)域的頂級期刊、創(chuàng)刊久且影響力持續(xù)在線，地位很高啊，它就是Circulation！影響因子：多年保持在較高水平，如2024年IF為35.5，一直穩(wěn)居心血管領(lǐng)域前列。SSN：0009-7322（P-ISSN）。分區(qū)：中科院醫(yī)學(xué)1區(qū)TOP，小類“心臟和心血管系統(tǒng)”及“外周血管病”均為1區(qū)，JCR分區(qū)為Q1，排名靠前。發(fā)文量：2024約245篇。發(fā)刊頻率：每周審稿速度：原創(chuàng)研究文章的交付時(shí)間：從投稿到第一次決定：17...

【研究背景】胚胎植入是懷孕的關(guān)鍵步驟，發(fā)生在子宮內(nèi)膜處于“植入窗口期”時(shí)，此時(shí)子宮內(nèi)膜對胚胎具有最高的接受性。這一過程受卵巢類固醇激素（雌二醇和孕酮）的調(diào)控。然而，不孕問題影響了眾多夫婦，盡管體外受精-胚胎移植技術(shù)已經(jīng)發(fā)展，但成功率仍然只有大約30%，失敗的原因主要與胚胎植入有關(guān)。因此，深入理解胚胎植入的分子機(jī)制對于提高不孕治療的成功率至關(guān)重要。糖基化作為蛋白質(zhì)的一種重要翻譯后修飾，其在細(xì)胞間相互作用中發(fā)揮關(guān)鍵作用，尤其是在胚胎植入過程中，特定的糖鏈結(jié)構(gòu)可能與胚胎與子宮內(nèi)膜的...

1、取懷孕18天小鼠，采用頸椎脫臼法處死，75%乙醇全身浸泡消毒；2、超凈臺(tái)內(nèi)，無菌條件下取胚胎，放入解剖液中清洗3次；3、分離海馬腦區(qū)，解剖液沖洗3次；4、用彈簧剪將海馬剪成1mm3大小，消化液37℃消化15-20min，每五分鐘振蕩一次；5、去掉上清，加入種植液1終止消化，吹打10-15次，不能有氣泡，70um濾網(wǎng)過濾；6、計(jì)數(shù)；7、按4x10^4細(xì)胞/孔種入24孔板，37℃，5%CO2，95%飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5h；8、5h后更換為種植液2繼續(xù)培養(yǎng)；上海達(dá)為科生物科...